本研究是一项 CJC‑1134‑PC 注射液对比安慰剂的随机、双盲Ⅲ期临床试验。计划入组 450   例，未接受过糖尿病药物治疗的血糖控制不住的 2 型糖尿病患者。

本研究由国家食品药品监督管理总局批准（批件号：2015L00497），已经通过组长单位北京大学人民医院伦理审查委员会审批，您参加研究的风险和受益将会得到最大的保障。研究药物 CJC‑1134‑PC 注射液是长效 GLP-1 受体激动剂类降糖药物，属于国家   1.1 类创新药。本项研究中，研究药物每周使用一次。

受试者入选标准

1. 筛选时 18-70 周岁（含 18 和 70 周岁）的男性或女性；

2. 2 型糖尿病患者；

3. 筛选前 3 个月内未接受过抗糖尿病治疗（包括口服及注射类药物、以降糖为目的的中草药、以及试验性抗糖尿病产品等），且自诊断起累计使用抗糖尿病药物的时间不超过 2 周；

4. 筛选前已有稳定的生活方式，例如饮食习惯与体能锻炼没有明显改变；

5. 空腹血浆血糖≤13.9mmol/L（250mg/dL);

6. 糖化血红蛋白 检测值≥7.0%且≤11.0%。
     

以上为部分标准，最终标准由研究医生掌握，并以全面检查结果为准。如果您满足上述条件，将有机会参与此项研究，是否参加完全取决于您的意愿，即使您决定不参加此项研究，也不会因此受到不利影响。

有意者可拨打下方电话，招募名额未满前此信息长期有效（该信息公开发布于2021.06.18）。

联系电话：400-6759-099

工作时间：周一至周五 9:00至18:00

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